主要配件： ----
仪器介绍：
旋转蒸发仪是一种常用于化学、生物实验室的分离纯化设备，主要通过旋转使液体形成薄膜并结合减压、加热实现溶剂的快速蒸发与回收。凭借高效的溶剂去除能力和温和的处理条件，可满足中药样品前处理等实验中浓缩、干燥样品的核心需求。
主要参数：
将待浓缩样品加入旋转烧瓶（装样量不超过烧瓶容积的 1/3，防止旋转时样品溢出）；
用夹子固定旋转烧瓶，使其与设备主机的 “旋转轴” 密封连接（确保密封垫紧贴接口，无需过度用力，避免玻璃件破裂）；
连接接收烧瓶（建议提前称重，便于后续计算浓缩效率），并确保接收烧瓶与冷凝管出口的 “三通阀” 密封；
连接真空泵（若溶剂有毒性或易挥发，需在真空泵前串联尾气吸收装置，如含活性炭的吸收瓶或溶剂回收瓶，避免污染环境或损坏泵体）。
开启冷凝系统：先通循环水（或启动低温冷凝），确认冷凝管内无气泡后，再进行下一步；
启动旋转：打开 “旋转开关”，缓慢调节转速至预设值（避免突然高速旋转导致样品飞溅）；
抽真空：缓慢打开真空阀（切勿一次性全开！），观察真空表读数逐渐上升至目标值，同时观察样品状态 —— 若出现暴沸，需立即调小真空阀，待稳定后再逐步提高真空度；
加热升温：打开加热浴开关，缓慢升温至预设温度（建议每分钟升温 2-3℃，避免骤热导致样品局部过热分解，尤其针对您研究中的热敏性水凝胶或纳米药物）。
运行过程中，需持续观察：① 冷凝管内溶剂回流情况（若回流过少，可能是真空度不足或浴温过低；若回流过多且无冷凝液滴入接收瓶，需检查冷凝温度是否达标）；② 接收烧瓶内溶剂收集量；③ 样品是否有变色、团聚（如纳米药物避免因过热团聚）。
当样品浓缩至目标体积（或接收瓶无新溶剂滴入）时，按以下顺序停机（关键：防止倒吸！）：
先关闭加热浴，待浴温降至室温（或低于 50℃）；
缓慢打开 “真空释放阀”（向系统内通入空气，使真空度降至 0），再关闭真空泵；
关闭旋转开关，待烧瓶停止旋转后，断开旋转烧瓶与主机的连接；
最后关闭冷凝系统（循环水或低温泵）。
4. 使用前，复制下述链接，微信打开观看操作流程
#小程序://德国IKA/FPR79llnFwAn1ru
工作时间： 08:00-20:00
最小可预约时间段： 2小时
最大可预约时间段： 12小时
日历最小单位： 2小时
最近提前预约时间： 未授权用户 : 2小时； 普通资格用户 : 0.5小时； 资深资格用户 : 0.5小时
最远提前预约时间： 未授权: 168 小时 0 点； 普通: 168 小时 0 点； 资深: 168 小时 0 点
预约保护时间： 15分钟
失约保护时间： 15分钟
断电延时时间： 30秒
最短重上电时间： 5秒
使用超时提醒： 5秒
最大有效预约次数： 5次/天
无代价撤销预约时间： 30分钟
| 用户资格 | 工作时间 | 非工作时间 |
|---|---|---|
| 未授权资格 | ||
| 普通资格 | ||
| 资深资格 |
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